ACT Ranitidine

রিনিটিডিন হিস্টামিন H2 রিসেপ্টরের একটি শক্তিশালী প্রতিবন্ধক। রিনিটিডিন হিস্টামিন H2 রিসেপ্টরকে বাঁধা দিয়ে অতিরিক্ত এসিড নিঃসরণকে কমিয়ে দেয় এবং পাকস্থলীর ক্ষত নিরাময় প্রক্রিয়াকে ত্বরাণি¦ত করে। রিনিটিডিন হিস্টামিন H2 রিসেপ্টরকে অবরোধ করে, যার ফলে পাকস্থলির এসিড নিঃসরণের উপর হিস্টামিনের কার্যকারিতা বন্ধ হয়ে যায়।

ব্যবহার

পেপটিক আলসার (ডিওডেনাল এবং গ্যাস্ট্রিক আলসার), রিফাক্স ইসােফেগাইটিস, জলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম, অপারেশনের পরবর্তীতে সৃষ্ট আলসার এবং মেন্ডেলসন-এর সিন্ড্রোম এ নির্দেশিত।

ACT Ranitidine এর দাম কত? ACT Ranitidine এর দাম

সুচিপত্র

• ACT Ranitidine
• কাজ
• খাওয়ার নিয়ম
• পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
• সতর্কতা
• মিথস্ক্রিয়া
• গর্ভাবস্থাকালীন ব্যবহার
• তীব্র ওভারডোজ
• অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া
• বৈপরীত্য
• সংরক্ষণ

খাওয়ার নিয়ম / ব্যবহারের নিয়ম

ACT Ranitidine খাওয়ার নিয়ম / ব্যবহারের নিয়ম

• ট্যাবলেট : ১৫০ মি.গ্রা. হিসেবে সকাল ও সন্ধ্যায় রক্ষণমাত্রা : ১৫০ মি.গ্রা.।
• রাতে সেবন করতে হবে।
• ইঞ্জেকশন : ধীর গতিতে ইন্ট্রাভেনাস পথে ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর অন্তর দেয়া যেতে পারে।
• শিশুদের ক্ষেত্রে : ২-৪ মি.গ্রা./কেজি দিনে ২ বার।
• সর্বাধিক ব্যবহার্য মাত্রা দিনে ৩০০ মি.গ্রা.।

Reconstitutions

Slow IV inj: Ranitidine 50 mg diluted to a concentration ≤2.5 mg/mL (e.g. total of 20 mL) with NaCl 0.9% inj or dextrose 5% or 10%, lactated Ringer's, Na bicarbonate 5% soln.

Intermittent slow IV infusion: Ranitidine 50 mg diluted to a concentration ≤0.5 mg/mL (e.g. total of 100 mL) of dextrose 5% inj or NaCl 0.9%, lactated Ringer's, Na bicarbonate 5% soln.

Continuous IV infusion: Ranitidine 150 mg diluted in 250 mL of dextrose 5% inj or NaCl 0.9%, lactated Ringer's, Na bicarbonate 5% soln.

Patients with Zollinger-Ellison syndrome or other hypersecretory conditions: Ranitidine should be diluted to a concentration ≤2.5 mg/mL with dextrose 5% or NaCl 0.9%, lactated Ringer's, Na bicarbonate 5% soln.

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

ACT Ranitidine সাধারণত সুসহনীয়। খুব কমক্ষেত্রে গায়ে ফুসকুড়ি, মতিভ্রম এবং দৃষ্টিভ্রম দেখা যেতে পারে।

• মাথা ব্যাথা।
• মাথা ঘোরা।
• র‌্যাশ।
• ক্লান্তি ভাব।
• পরিপাকতন্ত্রের জটিলতা।

সতর্কতা

যকৃতের অকার্যকারিতায়, বৃক্কের অকার্যকারিতায়, গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে ACT Ranitidine সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে।

মিথস্ক্রিয়া

প্রোপ্যানথেলিন ব্রোমাইডের সাথে বিলম্বিত শোষণ এবং সর্বোচ্চ সিরাম ঘনত্ব বৃদ্ধি। ACT Ranitidine কুমারিন অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট, থিওফাইলিন, ডায়াজেপাম এবং প্রোপানলোলের হেপাটিক বিপাককে ন্যূনতমভাবে বাধা দেয়। পিএইচ-নির্ভর ওষুধের শোষণ পরিবর্তন করতে পারে (যেমন কেটোকোনাজল, মিডাজোলাম, গ্লিপিজাইড)। অ্যান্টাসিড দিয়ে জৈব উপলভ্যতা কমাতে পারে।

গর্ভাবস্থাকালীন ব্যবহার

গর্ভাবস্থায় অতীব প্রয়ােজন হলেই প্রয়ােগ করা উচিত। স্তন্যদানকারী মায়েদের ওষুধটি ব্যবহার থেকে বিরত থাকা উচিত।

বৈপরীত্য

ACT Ranitidine বা এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রােগীদের ক্ষেত্রে ওষুধটি ব্যবহার করা যাবে না।

অতিরিক্ত সতর্কতা

বয়স্ক রোগীদের মধ্যে ব্যবহার : ক্লিনিকাল ট্রায়ালে আলসার নিরাময়ের হার 65 বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের মধ্যে কম বয়সী রোগীদের সাথে একই রকম পাওয়া গেছে। উপরন্তু, প্রতিকূল প্রভাবের ঘটনাতে কোন পার্থক্য ছিল না।

তীব্র ওভারডোজ

ACT Ranitidine কার্যে খুবই সুনির্দিষ্ট এবং সেই অনুযায়ী ওষুধের মাত্রাতিরিক্ত মাত্রার পরে কোনো বিশেষ সমস্যা প্রত্যাশিত নয়। উপসর্গ এবং সহায়ক থেরাপি উপযুক্ত হিসাবে দেওয়া উচিত। যদি প্রয়োজন হয়, ওষুধটি রক্তরস থেকে হেমোডিয়াইসিস দ্বারা সরানো যেতে পারে।

অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

সংরক্ষণ

একটি শীতল এবং শুকনো জায়গায় সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে রক্ষা করুন।