Prialt infusion

Prialt infusion আন্তঃকোষীয়ভাবে জিডোভিডিন ট্রাইফোসফেটে রূপান্তরিত হয়, যা এইচআইভি সহ রেট্রোভাইরাসগুলির প্রতিরূপ প্রতিরোধ করে যা ভাইরাল আরএনএ-নির্দেশিত ডিএনএ পলিমেরেজ (বিপরীত ট্রান্সক্রিপ্ট) দ্বারা হস্তক্ষেপ করে।

ব্যবহার

জিডোভুডিন, নিউক্লিওসাইড রিভার্স ট্রান্সক্রিপ্টেজ ইনহ্যাবিটার, এইচআইভি -1 সংক্রমণের চিকিৎসার জন্য অন্যান্য অ্যান্টেরেট্রোভাইরাল এজেন্টগুলির সাথে একত্রে ইঙ্গিত করা হয়। মাতৃ-ভ্রূণের এইচআইভি -1 সংক্রমণ Prialt infusionপ্রসূতি-ভ্রূণের এইচআইভি -1 সংক্রমণ প্রতিরোধের জন্য নির্দেশিত হয়। ইঙ্গিতটি একটি ডোজিং পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে 3 টি উপাদান অন্তর্ভুক্ত: এইচআইভি -1 – সংক্রামিত মায়েদের অ্যান্টেরপার্টাম থেরাপি এইচআইভি -1 – সংক্রামিত মায়েদের ইন্ট্রাপার্টাম থেরাপি এইচআইভি -1 এর পোস্ট পার্টাম থেরাপি

নবজাতক উন্মুক্ত মাতৃ-ভ্রূণের এইচআইভি -১ সংক্রমণ প্রতিরোধের জন্য গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে জিডোভুডিনশুরু করার আগে বিবেচনার বিষয়গুলি অন্তর্ভুক্ত: বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, মাতৃ-ভ্রূণের এইচআইভি -১ সংক্রমণ প্রতিরোধের জন্য Prialt infusionঅন্যান্য অ্যান্টেরেট্রোভাইরাল ড্রাগগুলির সংমিশ্রণে দেওয়া উচিত। গর্ভাবস্থার আগে দীর্ঘায়িত সময়ের জন্য Prialt infusionপ্রাপ্ত মহিলাদের মধ্যে এইচআইভি -১ সংক্রমণ প্রতিরোধের মূল্যায়ন করা হয়নি। গর্ভকালীন প্রথম 10 সপ্তাহের সময় ওষুধের সম্ভাব্য টেরোটোজেনিক প্রভাবগুলির জন্য ভ্রূণ সবচেয়ে সংবেদনশীল এবং এই সময়ের মধ্যে জিডোভুডিনএর সাথে থেরাপির ঝুঁকিগুলি পুরোপুরি জানা যায় না, গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকের মহিলারা যাদের অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল থেরাপির তাৎক্ষণিক দীক্ষার প্রয়োজন হয় না। তাদের নিজস্ব স্বাস্থ্যের জন্য বিলম্বিত ব্যবহার বিবেচনা করতে পারে; এই ইঙ্গিতটি 14 সপ্তাহের গর্ভধারণের পরে ব্যবহারের ভিত্তিতে তৈরি।

Prialt infusion এর দাম কত? Prialt infusion এর দাম

সুচিপত্র

• Prialt infusion
• কাজ
• খাওয়ার নিয়ম
• পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
• সতর্কতা
• মিথস্ক্রিয়া
• গর্ভাবস্থাকালীন ব্যবহার
• তীব্র ওভারডোজ
• অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া
• বৈপরীত্য
• সংরক্ষণ

খাওয়ার নিয়ম / ব্যবহারের নিয়ম

Prialt infusion খাওয়ার নিয়ম / ব্যবহারের নিয়ম

Prophylaxis of HIV infection in neonates:

• Child: 2 mg/kg 6 hrly, starting within 12 hr after birth and continuing for 6 wk.

HIV infection:

• Adult: 250 mg or 300 mg bid, in combination with other antiretroviral agents.
• Child: As soln: 4 to <9 kg: 12 mg/kg bid; 9 to <30 kg: 9 mg/kg bid; ≥30 kg: 250 mg or 300 mg bid. As cap/tab: 8-13 kg: 100 mg bid; 14-21 kg: 100 mg in the morning, 200 mg in the evening; 22-30 kg: 200 mg bid; ≥30 kg: 250 mg or 300 mg bid. Alternatively (based on BSA), 480 mg/m2 daily in 2-3 divided doses. Doses are given in combination with other antiretroviral agents.

Prophylaxis of maternal-fetal HIV transmission:

• Adult: 100 mg 5 times daily, starting on the 14th wk of gestation until the start of labour.

খাবারের সাথে বা ছাড়াই নেওয়া যেতে পারে।

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

Dizziness, headache, malaise, myalgia, GI symptoms (e.g. abdominal pain, diarrhoea, nausea, vomiting), anorexia, immune reconstitution syndrome, lipodystrophy, metabolic abnormalities, mitochondrial dysfunction, osteonecrosis; raised liver enzymes, creatine phosphokinase; hyperbilirubinaemia, myalgia, myositis. Rarely, aplastic anaemia, pure red cell aplasia, pancytopenia, thrombocytopenia, rhabdomyolysis, cardiomyopathy, convulsions, pancreatitis.

সতর্কতা

গুরুতর রেনাল এবং হেপাটিক প্রতিবন্ধকতা। শিশুদের এবং গর্ভাবস্থায় ব্যবহার উচিত নয় ।

মিথস্ক্রিয়া

Decreased plasma concentration with rifampicin resulting in partial or total loss of efficacy of zidovudine. Increased risk of anaemia with ribavirin in patients co-infected with HCV. Antagonistic effect with stavudine or doxorubicn. Increased plasma level with probenecid, atovaquone, valproic acid, fluconazole, or methadone. May alter phenytoin blood levels. Increased adverse effect with potentially nephrotoxic or myelosuppressive drugs (e.g. systemic pentamidine, dapsone, pyrimethamine, co-trimoxazole, amphotericin, flucytosine, ganciclovir, interferon, vincristine, vinblastine, doxorubicin). Reduced absorption with clarithromycin.

গর্ভাবস্থাকালীন ব্যবহার

Pregnancy Category C. Either studies in animals have revealed adverse effects on the foetus (teratogenic or embryocidal or other) and there are no controlled studies in women or studies in women and animals are not available. Drugs should be given only if the potential benefit justifies the potential risk to the foetus.

বৈপরীত্য

Hypersensitivity; abnormally low neutrophil counts (<0.75 x 109/L) or Hb levels (<7.5 g/dL or 4.65 mmol/L); newborn infants with hyperbilirubinaemia requiring treatment other than phototherapy, or with increased transaminase levels >5 times the ULN. Lactation. Concomitant use with interferon alfa (with or witho ribavirin) in HIV and hepatitis B or C virus co-infected patients.

অতিরিক্ত সতর্কতা

Renal Impairment:

• ESRD maintained on haemodialysis or peritoneal dialysis: 100 mg 6-8 hrly.
• CrCl <10-15 mL/min: 100 mg 6-8 hrly.

Hepatic Impairment: Dose reduction may be needed.

তীব্র ওভারডোজ

Symptoms: Vomiting, CNS effects (e.g. fatigue, dizziness, drowsiness, lethargy, confusion), haematologic effects (e.g. anaemia, decreased Hb). Bone marrow hypoplasia, mild ataxia, tonic-clonic seizure and increased serum concentration of AST and ALT may also occur. Management: Supportive and symptomatic treatment. Induce emesis and admin activated charcoal to prevent further absorption of unrecovered drug.

অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

১৫ থেকে ২৫ ডিগ্রী সেলসিয়াস তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুণ ।

সংরক্ষণ