Reprosid

Finasteride, a competitive inhibitor of the 5α reductase enzyme which is used in the treatment of benign prostatic hyperplasia. It is selective for 5α reductase type 2 enzyme and has no affinity for androgen receptors. The development of the prostate gland and subsequent BPH is dependent upon conversion of testosterone to dihydrotestosterone (DHT) within the prostate. Finasteride belongs to a new class of specific inhibitors of 5α reductase, an intracellular enzyme, which metabolises testosterone into the more potent androgen, DHT. Finasteride has no affinity for the androgen receptor.

ব্যবহার

বিনাইন প্রােস্টেট গ্রন্থির বৃদ্ধিজনিত (বি পি এইচ) রােগের চিকিৎসা এবং নিয়ন্ত্রণে নির্দেশিত।

Reprosid এর দাম কত? Reprosid এর দাম

সুচিপত্র

• Reprosid
• কাজ
• খাওয়ার নিয়ম
• পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
• সতর্কতা
• মিথস্ক্রিয়া
• গর্ভাবস্থাকালীন ব্যবহার
• তীব্র ওভারডোজ
• অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া
• বৈপরীত্য
• সংরক্ষণ

খাওয়ার নিয়ম / ব্যবহারের নিয়ম

Reprosid খাওয়ার নিয়ম / ব্যবহারের নিয়ম

• প্রত্যহ ৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেট (খাবারের সাথে বা ছাড়া)।

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

যৌন অক্ষমতা, হ্রাসপ্রাপ্ত যৌনতাড়না এবং হ্রাসপ্রাপ্ত বীর্য।

সতর্কতা

General: Since the beneficial response to Finasteride may not be manifested immediately, patients with large residual urine volume and/or severely diminished urinary flow should be carefully monitored for obstructive uropathy.

Prostate cancer: Digital rectal examination, as well as, other evaluations for prostate cancer, should be performed on patients with BPH prior to initiating therapy with Finasteride and periodically thereafter. Finasteride causes a decrease in serum concentration of markers of prostatic cancer such as prostate specific antigen (PSA); therefore, reduction of serum levels of these markers in patients with BPH treated with Finasteride does not rule out concomitant prostate cancer. No clinical benefit has yet been demonstrated in patients with prostate cancer treated with Finasteride.

মিথস্ক্রিয়া

No clinically important drug interactions have been identified. Finasteride does not appear to significantly affect the cytochrome P450 linked drug metabolising enzyme system. Compounds which have been tested in man include Propranolol, Digoxin, Glibenclamide, Warfarin, Theophylline, and antipyrine.

গর্ভাবস্থাকালীন ব্যবহার

গর্ভাবস্থায় বা গর্ভধারণক্ষম মহিলাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে ব্যবহার্য নয় যদিও ফিনাটেরাইড এর মাতৃদুগ্ধে নিঃসরণের প্রমাণ পাওয়া যায়নি।

বৈপরীত্য

অতি সংবেদনশীলতায় এবং শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার নিষিদ্ধ। যে সমস্ত রােগীর তীব্রভাবে হ্রাসপ্রাপ্ত মূত্র প্রবাহ আছে তাদের ক্ষেত্রে বাধাদায়ক ইউরােপ্যাথির জন্য সতর্ক দৃষ্টি রাখা উচিত।

অতিরিক্ত সতর্কতা

Renal insufficiency: Dosage adjustments are not necessary in patients with renal insufficiency since pharmacokinetic studies did not indicate any change in the disposition of Finasteride.

Hepatic insufficiency: There are no data available in patients with hepatic insufficiency.

Elderly: No dosage adjustment is required in elderly patients.

তীব্র ওভারডোজ

অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

অন্য ওষুধের সাথে কিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ কোন বিক্রিয়া পাওয়া যায়নি।

সংরক্ষণ

Store at 20-25° C. Protect from light.